云南绥江：在百里“长湖”感受碧波荡漾

这些改革也将更好地帮助中国企业为其未来参与国际竞争做准备。

近日，日本一研究团队成功地突破这一瓶颈，研发出一款超弹性的生物传感器，由超薄的太阳能电池供电。不仅如此，该研究小组还发现了VDAC1与阿尔兹海默症的关系以及二甲双胍如何通过影响VDAC1发挥效用的。

Science：如何将健康细胞癌化？只需五个基因。科学家们一直试图开发具有此类功能的长寿药。两篇Nature医学揭示：改良版CRISPR新进展，有望实现产前编辑CRISPR基因编辑技术有很大的作为，科学家们的终极目标是将其应用于疾病治疗肿瘤复发谁之过？科学家找到元凶并将其制服 | Nature对治疗产生抗性向来是困顿癌症患者的主要问题，抗性细胞是肿瘤复发的根源，且与高发病率和死亡率相关。近日，日本一研究团队成功地突破这一瓶颈，研发出一款超弹性的生物传感器，由超薄的太阳能电池供电。

不仅如此，该研究小组还发现了VDAC1与阿尔兹海默症的关系以及二甲双胍如何通过影响VDAC1发挥效用的。Genetics：新型神器能预测身高，未来可拓展评估疾病风险……更多资讯，请跟随小编一起回顾吧。同时，国内大多数生产企业产品结构单一，自主研发能力较弱（包括产品二次开发），尚未形成研发主体，需要进口国外优质产品弥补国内市场缺口。

主要有妈富隆（去氧孕烯炔雌醇片）、优思明（屈螺酮炔雌醇片）、达英-35（炔雌醇环丙孕酮片）等。值得一提的是，毓婷只作为避孕失败的紧急补救避孕药，不能作为引产药使用。本文将结合专家意见重点对口服避孕药及避孕药的现状做一介绍。不宜服用口服避孕药情况口服避孕药最大的风险是血栓形成，也就是血管里的血液凝成血块。

若连续闭经两个月，应停止注射，停药期间采用其他避孕方法，待月经来潮后再重新开始注射。目前国内的第四代药物为屈螺酮炔雌醇片，上市产品仅有 拜耳 的优思明。

口服避孕药并不会导致乳腺小叶增生癌变，对于子宫肌瘤，可能会让肌瘤稍微长大一点，但并不会造成肌瘤恶变。据统计，世界范围内约有十亿女性服用口服避孕药，但由于经济和文化的区别，地区差异大，西欧最为普及，约半数已婚女性都使用口服避孕药。如，口服避孕药不会影响生育，停药第二个月就能怀孕。同时，口服避孕药也未表现出大家关心副作用。

口服避孕药最严重的不良反应是血栓形成。以后每月按开始服长效避孕药的同一日期服药1片。针剂用法简便，效果可靠。话说事前避孕太重要，送给双十一买毓婷的少年们。

从医药工业来看，我国科技含量高、附加值高的避孕药产品较少。国际计划家庭联合会（IPPF）表示：基于口服避孕药由于具有高效、低副作用、良好的周期调控、和其他获益等特点，正在被越来越多的育龄妇女使用。

抽烟人群（一线女性吸烟比例有点高）哺乳期、更年期妇女有严重心血管疾病或风湿性疾病血栓形成风险高的患有肝炎、甲亢、糖尿病、高血压等慢性疾病的女性患有子宫肌瘤、卵巢肿瘤、乳房肿瘤的女性有血栓风险及静脉曲张的女性患偏头痛的全球避孕药市场在避孕药物市场上，女性避孕药物占了90%，避孕药正逐渐成为全球女性生活中的重要药品。所以，专家建议如果开始服用口服避孕药，还是持续用药更安全。

1960年，第一个含雌孕激素的复方口服避孕药上市。口服避孕药注意事项首先，在服用口服避孕药前应该进行充分的咨询，在排除相应禁忌症的前提下，在医生的指导下使用口服避孕药。因对sex的含蓄，避孕药充满神秘感，也存在很大的常识性盲区。随着人类社会发展，这种本能也面临苦恼。不过如果房事后第三周大姨妈还未拜访，就要买根验孕棒测一测了哦。而现在推出的金毓婷，其实就是毓婷的升级版本，吃一粒就可以起效了。

金毓婷的剂量为毓婷的2倍，因此72小时内服用1片即可。主要有左炔诺孕酮炔雌醚片、复方炔雌酮长效避孕片。

降低肿瘤发生绝对风险等。原服用短效口服避孕药改服长效避孕药时，可在服完22片后的第二天接服长效避孕药1片。

虽然口服避孕药是非处方药，在药店随时可以买到，但是如果是因为非避孕目的使用的话，一定要在医生指导下服用，千万不要自以为是，乱吃一气。本文转载自CPhI制药在线，作者惟医上帝赋予人类以性，强大的智慧和繁衍能力使我们成为地球的主宰。

长效口服避孕药这类避孕药含有更多的孕激素和雌激素，作用原理与短效避孕药相似，但是它的强大就在于将孕激素储存在脂肪组织中缓慢释放，从而让卵子和精子处于长期失联的状态。主要缺点在于用药量大，在部分妇女可致月经紊乱。国内在注册该药的企业还有人福药业、浙江仙琚、广州朗圣等。以后均以第二次服药日期，每月服1片，一般在服药后6-12天有撤退性出血。

精彩内容根据药物的服用方法和效果，避孕药可以分为：短效口服避孕药、长效口服避孕药、紧急避孕药、局部用避孕药和长效避孕针剂等。紧急避孕药中，以北京紫竹药业当家品种毓婷为代表的国产药品占据主要市场。

从上世纪60年代上市以来，短效口服避孕药经历了一代代的更迭，药物结构不断优化，逐渐增强避孕效率的同时降低副作用，深受欧美国家女性欢迎。随着国内经济社会发展，医学知识普及，临床引导，国内医药工业发展，进口替代趋势明显，口服避孕药占比及市场容量充满想象空间。

若用药后出现闭经，可隔28天再注射1支。美国1995年的调查显示，15-44岁的女性中17.3%的人在使用，82.5%的妇女在其一生中用过避孕药

已有3000多例血液肿瘤和实体瘤受试者接受该药的治疗。关于ENGINE临床试验ENGINE试验是一项全球、随机、双盲、经批准的临床试验，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带全新基因生物标记物DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性。除DB102（enzastaurin）外，索元生物还拥有同样已开发至临床后期的创新药DB103和DB104的全球权益，均为一类全球首创药物。这些结果为未来的DB102与BTK抑制剂如ibrutinib的临床试验奠定了基础。

如果您需要了解更多关于DB102 ENGINE 三期临床试验的信息，请登录https://clinicaltrials.gov/ENGINE 关于索元生物索元生物医药（杭州）有限公司是一家新型的、以快速有效的模式开发一类新药的精准医疗领军企业，注册于中国杭州经济技术开发区，中国临床运营中心位于北京，并在美国加州圣地亚哥设有全资子公司Denovo Biopharma LLC。根据这些结果，索元生物启动了在DLBCL初治患者中在生物标记物指导下的关键性的临床三期试验（ENGINE试验）。

关于DB102在ASH将展示的学术壁报信息如下：学术壁报报名称：Enzastaurin治疗可使携带全新生物标记物DGM1的DLBCL患者生存率获得提高会议日程序列：627. 侵袭性淋巴瘤（DLBCL和其它侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤）- 回顾性/观察性研究的结果：壁报III时间： 2018年12月3日星期一下午6:00 - 8:00序号： 4207地点：圣地亚哥会议中心，GH厅学术壁报名称：Enzastaurin与Ibrutinib 联合使用可在弥漫大B淋巴瘤中协同诱导抗肿瘤效果会议日程序列：625. 淋巴瘤： 临床前研究-化学疗法和生物制剂：壁报1 时间： 2018年12月1日星期六下午6:15 - 8:15序号： 1666地点：圣地亚哥会议中心，GH厅关于DB102DB102 (Enzastaurin)是一类全球首创口服小分子丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，作用于PKCβ、PI3K和AKT等肿瘤领域的关键靶点上。第二张学术壁报为北京大学肿瘤医院朱军教授实验室在临床前研究中发现DB102与BTK抑制剂ibrutinib联合使用可产生协同性的抗肿瘤活性。

在两项研究中，与DGM1阴性患者相比，DGM1阳性患者的总生存期（OS）显著延长。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。